Müller Kanalı
Müllerian Duct
Tanım
Memeli embriyosunda testislerin bulunmaması durumunda dişi üreme organlarına (fallop tüpleri, uterus ve üst vajina) dönüşen çift kanaldan her biri.
Örnek Vaka / Uygulama
Prenatal ultrasonografi incelemelerinde, 46,XX karyotipine sahip bir fetüste Müller kanallarının füzyon kusuru nedeniyle çift uterus (uterus didelfis) tespit edilmesi, bu embriyolojik yapının erken dönem gelişimsel varyasyonlarını klinikte somutlaştırır.
Derin Analiz
Embriyolojik gelişim sürecinde bipotansiyel (çift yönlü gelişim potansiyeline sahip) gonadal evrede, hem erkek (Wolffian) hem de dişi (Müllerian) iç üreme yolları taslak olarak bulunur. Genetik erkeklerde (XY) testislerden salgılanan Anti-Müllerian Hormon (AMH) ve testosteron, Müller kanallarının gerilemesini (apoptoz yoluyla yıkımını) ve Wolff kanallarının gelişmesini tetikler. Genetik dişilerde (XX) veya AMH/testosteron eksikliğinde ise bu kanallar kendiliğinden korunarak sırasıyla tuba uterina (fallop tüpleri), uterus (rahim), serviks ve üst vajinanın üçte birlik kısmını oluşturur. Bu süreçteki genetik veya hormonal kesintiler,uterin agenezi veya didelfis gibi konjenital Müllerian kanal anomalilerine yol açabilir.
Etimoloji
Alman fizyolog ve anatomist Johannes Peter Müller'in soyadından (Latinceleşmiş ekle) ve Latince 'ductus' (kanal, boru) sözcüğünden türetilmiştir.
Karıştırmayın
Wolffian duct (erkek üreme sistemini oluşturan mesonefritik kanal) ile karıştırılır; Müller kanalları dişi yapıların temelini oluştururken, Wolff kanalları testosteron etkisiyle epididim, vas deferens ve seminal veziküllere dönüşür.