Agonadal
Agonadal
Tanım
Birincil cinsiyet organlarının (testisler veya yumurtalıklar) yokluğunu veya bu eksiklikten kaynaklanan durumu tanımlayan sıfat.
Örnek Vaka / Uygulama
16 yaşına girmesine rağmen ikincil cinsiyet karakterleri gelişmeyen ve amenore (adet görmeme) şikayetiyle başvuran bir hastanın yapılan hormonal tetkiklerinde yüksek FSH ve LH değerleri saptanırken, pelvik ultrasonografide over dokusuna rastlanmaması ve karyotip analizinin 46,XY veya 46,XX saf gonadal disjenezis göstermesi 'agonadal' tablonun klinik somutlaşmasıdır.
Derin Analiz
Agonadal durumlar, genellikle embriyonik gelişim evresindeki genetik ya da kromozomal anomalilerden (örneğin Turner sendromunun bazı varyantları veya saf gonadal disjenezis vakaları) kaynaklanır. Endokrinolojik düzlemde, gonadların yokluğu negatif geri bildirim mekanizmalarını bozarak gonadotropinlerin (LH ve FSH) düzeylerinde dramatik bir yükselişe yol açar. Puberte (ergenlik) sürecinin spontan olarak gerçekleşmesini engeller ve dış genital yapının gelişimini ile ikincil cinsiyet karakterlerinin ortaya çıkışını doğrudan etkiler. Klinik pratikte endokrinoloji, pediatrik üroloji ve tıbbi genetik disiplinlerinin kesişim kümesinde yer alır.
Etimoloji
Yunanca önek 'a-' (olumsuzluk, yokluk) ve 'gone' (üreme organı, tohum) sözcüklerinin birleşiminden türetilmiştir; birincil eşey bezlerinin bulunmayışını ifade eder.
Karıştırmayın
Hipogonadizm ile sıklıkla karıştırılır; hipogonadizmde gonadlar mevcuttur ancak işlevleri yetersizdir, agonadal durumda ise gonadlar anatomik olarak yoktur.