Cogan Sendromu
Cogan’s Syndrome
Tanım
İnterstisyel keratit tablosuna Ménière benzeri vertigo, tinnitus ve işitme kaybı ataklarının eşlik ettiği, otoimmün kökenli nadir bir klinik sendrom.
Örnek Vaka / Uygulama
40 yaşındaki bir hastanın ani başlangıçlı şiddetli baş dönmesi, kulaklarında çınlama ve hızla ilerleyen işitme kaybı şikayetleriyle kulak burun boğaz polikliniğine başvurması, eş zamanlı olarak gözlerinde ağrı, kızarıklık ve ışığa hassasiyet gelişmesi üzerine yapılan detaylı oftalmolojik ve sistemik değerlendirmede Cogan sendromu tanısı alması.
Derin Analiz
Cogan sendromu, gözün kornea tabakasında non-sifilitik interstisyel keratit gelişimi ile iç kulak tutulumuna bağlı vestibülokoklear semptomların (vertigo, işitme kaybı, kulak çınlaması) birlikteliğiyle karakterizedir. Otoimmün mekanizmaların başrol oynadığı düşünülmektedir; bağışıklık sisteminin göz ve iç kulaktaki antijenik yapılara karşı çapraz reaksiyon göstererek vaskülit tablosu tetiklediği klinik gözlemlerle desteklenmektedir. Erken müdahale edilmediğinde kalıcı sensörinöral işitme kaybına ve nadiren görme keskinliğinde ciddi azalmaya yol açabilir.
Etimoloji
1945 yılında Amerikalı göz doktoru David Glendenning Cogan (1908–1993) tarafından tanımlanan bu durum, adını tıp tarihindeki bu klinik keşiften alır.
Karıştırmayın
Ménière hastalığı (sadece iç kulak patolojilerini kapsar, göz tutulumu eşlik etmez) ve sifilitik keratoüveit (serolojik testlerle ayırt edilir).