Kraniyal Bifida
Cranial Bifida
Tanım
Prenatal gelişim sürecinde kafatasının iki yarısının normal bir şekilde birleşememesi sonucu ortaya çıkan ve anensefali ya da ensefalosel ile sonuçlanan nöral tüp defekti.
Örnek Vaka / Uygulama
Gebeliğin birinci trimesterinde yapılan rutin obstetrik ultrasonografi taramasında, fetüsün oksipital bölgesinde kemik bütünlüğünün bozulduğu ve kafa içi yapıların dışarıya doğru keseleştiği (ensefalosel) tespit edilerek kraniyal bifida tanısı konulmuştur.
Derin Analiz
Kraniyal bifida, embriyonik gelişim evresindeki nöral tüpün ön ucunun (anterior nöropor) kapanma kusurlarından kaynaklanan konjenital bir malformasyondur. Genetik yatkınlıklar, maternal folat eksikliği ve çevresel teratojenik faktörlerin kombinasyonuyla tetiklenen bu patoloji, kıkırdak ve kemik yapının orta hatta birleşmesini engeller. Defektin şiddetine bağlı olarak meningosel, ensefalosel veya tam gelişim yokluğu olan anensefali tablosu ile kendini gösterir. Nörogelişimsel süreçte sıklıkla ağır santral sinir sistemi disfonksiyonları ve yüksek mortalite oranları eşlik eder.
Etimoloji
Latince 'cranium' [kafatası] + 'bifidus' [ikiye bölünmüş, iki çatallı; 'bi-' (iki) ve 'findere' (bölmek, yarılmak) kelimelerinin birleşiminden]
Karıştırmayın
Spina bifida ile sıklıkla karıştırılır; aralarındaki temel fark spina bifidanın omurga kanalını (vertebral kolon), kraniyal bifidanın ise kafatası kemiklerini etkilemesidir.