Optik Sinir

Optic Nerve

Tanım

Retinadaki gangliyon hücrelerinin aksonlarını taşıyarak görsel bilgiyi gözden optik kiazmaya ve dolayısıyla beyne ileten ikinci kranial sinirdir.

Örnek Vaka / Uygulama

Klinik nöroloji muayenesinde optik sinir fonksiyonu; görme keskinliği, renkli görme (Ishihara testleri), pupilla ışık refleksi ve fundoskopi ile optik disk değerlendirmesi (papil ödem varlığı vb.) yoluyla incelenir. Örneğin, multipl skleroz hastalarında optik sinirin miyelin kılıfının zedelenmesi (optik nevrit), ani görme kaybı ve renk solması ile kendini gösterir.

Derin Analiz

Nöroanatomi ve görsel sistem fizyolojisinde optik sinir (Kranial Sinir II), periferik sinir sisteminden ziyade merkezi sinir sisteminin miyelinli bir uzantısı olarak kabul edilir. Embriyonik dönemde diensefalonun bir divertikülü olarak geliştiği için, oligodendrositler tarafından miyelinlenir ve bu durum onun periferik sinirler gibi rejenere olma yeteneğini kısıtlar. Retinadaki fotoreseptörlerin (koni ve çubukçuklar) elektriksel aktiviteye dönüştürdüğü sinyaller, bipolar ve gangliyon hücreleri üzerinden optik sinir aksonlarında toplanır. Optik diskte birleşerek göz küresini terk eden bu lifler, optik kiyazmada kısmen çaprazlaşarak lateral genikülat çekirdeğe doğru yol alır.

Etimoloji

Latince 'opticus' [görmeye ait, Yunanca 'optikos', 'opsis' (görüş/grme)] ve 'nervus' [sinir, tendon] sözcüklerinin bileşiminden türetilmiştir.

Karıştırmayın

Olüfaktör sinir (Koku duyusunu ileten Kranial Sinir I) ile sıklıkla karıştırılır; ayrıca optik traktus ile farkı, kiyazmadan önceki kısmın optik sinir, kiyazma sonrasındaki projeksiyonların ise optik traktus olarak adlandırılmasıdır.

Keşfetmeye Devam Edin

Tüylü Hücre

Hair Cell

İç kulaktaki koklea ve vestibüler sistemde yer alan, mekanik titreşimleri ve hareketleri elektriksel sinyallere dönüştüren özelleşmiş duyusal reseptör hücrelerdir.

İncele

Frajil X Sendromu

Fragile X Syndrome

FMR1 genindeki trinükleotid tekrar genişlemelerinden kaynaklanan, öğrenme güçlükleri, Bilişsel bozukluklar ve karakteristik fiziksel bulgularla karakterize kalıtsal bir genetik sendromdur.

İncele

Brattleboro Sıçanı

Brattleboro Rat

Vasopressin hormonunu işlevsel olarak üretememesine neden olan genetik bir mutasyon taşıyan ve diabetes insipidus (şekersiz şeker hastalığı) belirtileri gösteren laboratuvar sıçanı soyu.

İncele

Kromozom 4, Kısa Kol Delesyonu

Chromosome 4, Deletion Of Short Arm

Dördüncü kromozomun kısa kolunun eksikliği ile karakterize edilen; mikrosefali, büyüme geriliği, zihinsel yetersizlik ve nöbetlerle seyreden nadir bir kromozomal bozukluktur.

İncele

Ana Sayfaya Dön Rastgele Keşfet

Optik Sinir

Optic Nerve

Tanım

Retinadaki gangliyon hücrelerinin aksonlarını taşıyarak görsel bilgiyi gözden optik kiazmaya ve dolayısıyla beyne ileten ikinci kranial sinirdir.

Örnek Vaka / Uygulama

Klinik nöroloji muayenesinde optik sinir fonksiyonu; görme keskinliği, renkli görme (Ishihara testleri), pupilla ışık refleksi ve fundoskopi ile optik disk değerlendirmesi (papil ödem varlığı vb.) yoluyla incelenir. Örneğin, multipl skleroz hastalarında optik sinirin miyelin kılıfının zedelenmesi (optik nevrit), ani görme kaybı ve renk solması ile kendini gösterir.

Derin Analiz

Etimoloji

Latince 'opticus' [görmeye ait, Yunanca 'optikos', 'opsis' (görüş/grme)] ve 'nervus' [sinir, tendon] sözcüklerinin bileşiminden türetilmiştir.

Karıştırmayın

Keşfetmeye Devam Edin

Tüylü Hücre

Hair Cell

İç kulaktaki koklea ve vestibüler sistemde yer alan, mekanik titreşimleri ve hareketleri elektriksel sinyallere dönüştüren özelleşmiş duyusal reseptör hücrelerdir.

İncele

Frajil X Sendromu

Fragile X Syndrome

FMR1 genindeki trinükleotid tekrar genişlemelerinden kaynaklanan, öğrenme güçlükleri, Bilişsel bozukluklar ve karakteristik fiziksel bulgularla karakterize kalıtsal bir genetik sendromdur.

İncele

Brattleboro Sıçanı

Brattleboro Rat

Vasopressin hormonunu işlevsel olarak üretememesine neden olan genetik bir mutasyon taşıyan ve diabetes insipidus (şekersiz şeker hastalığı) belirtileri gösteren laboratuvar sıçanı soyu.

İncele

Kromozom 4, Kısa Kol Delesyonu

Chromosome 4, Deletion Of Short Arm

Dördüncü kromozomun kısa kolunun eksikliği ile karakterize edilen; mikrosefali, büyüme geriliği, zihinsel yetersizlik ve nöbetlerle seyreden nadir bir kromozomal bozukluktur.

İncele

Ana Sayfaya Dön Rastgele Keşfet