Yalancı Hermafroditizm
Pseudohermaphroditism
Tanım
Bireyin kromozomal ve gonadal cinsiyeti ile dış genital organlarının fenotipik özellikleri arasında çelişki bulunması durumudur.
Örnek Vaka / Uygulama
Genetik olarak dişi (46,XX) olan ancak adrenal bezlerin aşırı androjen üretimi nedeniyle dış genital organlarında kısmi masculinleşme (klitoris hipertrofisi) görülen bir bebeğin doğum sonrası klinik değerlendirmesi ve aileye yönelik psikolojik danışmanlık süreci.
Derin Analiz
Tıbbi ve psikoseksüel gelişim literatüründe uzun süre yer bulmuş olan bu terim, günümüzde interseks durumlar (disorders of sex development - DSD) başlığı altında daha kapsayıcı ve klinik olarak hassas bir terminolojiyle değerlendirilmektedir. ICD-11 sınıflandırmasından çıkarılması, biyolojik cinsiyetin ikili (binary) yapısının ne derece karmaşık olduğunu ve tıbbi sınıflandırmaların hastaları etiketlemek yerine işlevsel ve genetik temellere dayanması gerektiğini gösteren tarihsel bir evrimdir. Genetik ve hormonal uyumsuzluklar, embriyolojik gelişim sürecinde androjen reseptör bozuklukları veya enzim eksiklikleri (örneğin konjenital adrenal hiperplazi) nedeniyle ortaya çıkabilir. Klinik pratikte bu durum, sadece somatik bir varyasyon değil, aynı zamanda bireyin kimlik gelişimi ve psikososyal uyumu açısından multidisipliner bir yaklaşım gerektirir.
Etimoloji
Yunanca 'pseudes' (yalancı, sahte) + 'Hermaphroditos' (Yunan mitolojisinde Hermes ve Afrodit'in iki cinsiyetli özellikler taşıyan oğlu) kelimelerinin birleşiminden türetilmiştir.
Karıştırmayın
Gerçek hermafroditizm (true hermaphroditism - hem ovaryum hem de testis dokusunun aynı bireyde bulunması) ile sıklıkla karıştırılır; yalancı hermafroditizmde ise gonadlar yalnızca tek bir cinse aittir ancak dış görünüm çelişkilidir.
Keşfetmeye Devam Edin
İnterseks
İnterseks
İntersex
Bireyin birincil veya ikincil cinsiyet özelliklerinin, kromozomal dağılımlarının veya üreme organlarının tipik erkek veya dişi ikili (binary) tanımlarına uymadığı tıbbi durumların ve varyasyonların bütünü.
İncele
Konjenital Adrenal Hiperplazi
Konjenital Adrenal Hiperplazi
Congenital Adrenal Hyperplasia (CAH)
Böbreküstü bezlerinde steroid hormon sentezinden sorumlu enzimlerin genetik mutasyonlar nedeniyle eksikliğiyle karakterize, kortizol üretiminin düşmesine ve buna bağlı androjen fazlalığına yol açan kalıtsal bir bozukluk.
İncele
Androjen Duyarsızlığı Sendromu
Androjen Duyarsızlığı Sendromu
Androgen-insensitivity Syndrome (AIS)
X kromozomuna bağlı resesif kalıtımla aktarılan, androjen hormonlarına karşı gelişen duyarsızlık nedeniyle genital gelişimi etkileyen kalıtsal bir durumdur.
İncele