Astroblastoma
Astroblastoma
Tanım
Örnek Vaka / Uygulama
Yirmi dört yaşında bir hastanın nöbet geçirme şikayetiyle yapılan kraniyal MR incelemesinde, sol frontal lobda sınırları net, kistik ve solid komponentler barındıran kontrast tutan bir kitle lezyonu saptanmıştır. Yapılan cerrahi rezeksiyon ve histopatolojik inceleme sonucu tanı astroblastoma olarak doğrulanmıştır.
Derin Analiz
Astroblastoma, glial hücre soyundan gelen nadir bir merkezi sinir sistemi neoplazmıdır. Genellikle supratentoryal bölgede, özellikle frontal, paryetal ve temporal loblarda yerleşim gösterir. Histopatolojik olarak perivasküler psödorozet oluşumları ve geniş vasküler hiyalinizasyon ile karakterizedir. WHO (Dünya Sağlık Örgütü) sınıflamasında düşük dereceli formlardan malign anaplastik varyantlara kadar geniş bir spektrum sunabilir. Moleküler patolojisinde MN1 gen yeniden düzenlenmeleri sıklıkla tespit edilmektedir, bu da onu klasik astrositomlardan ayıran temel genetik imzadır.
Etimoloji
Karıştırmayın
Glioblastoma ve epandimom ile sıklıkla karışır; ancak vasküler psödorozet yapıları ve MN1 gen alterasyonları ile ayırt edilir.
Keşfetmeye Devam Edin
Glioma
Glioma
Glioma
Merkezî sinir sisteminin destek hücrelerinden (glial hücreler) köken alan ve nörolojik işlev bozukluklarına yol açabilen en yaygın primer beyin tümörü formudur.
İncele
Astrositom
Astrositom
Astrocytoma
Merkezi sinir sisteminde, yıldız biçimli destek hücreleri olan astrositlerden köken alan primer bir glial tümör türü.
İncele