Corpus Callosum Ajenezisi
Corpus Callosum Agenesis
Tanım
Beyin yarımkürelerini birbirine bağlayan ana komissural yol olan corpus callosum'un prenatal gelişim sırasında konjenital olarak hiç oluşmaması durumu.
Örnek Vaka / Uygulama
Yedi yaşındaki bir çocuk, karmaşık iki elle koordine olma gerektiren becerilerde (örneğin bisiklet sürerken gidonu dengelemek veya ayakkabı bağlamak) ve görsel-uzamsal entegrasyon testlerinde zorluk yaşamaktadır. Yapılan rutin dışı nöroradyolojik görüntülemede (MRI) corpus callosum'un tamamen yok olduğu, Probst demetlerinin ise parasagittal alanda konumlandığı saptanmıştır.
Derin Analiz
Corpus callosum ajenezisi (CCA), embryogenez sırasında (genellikle gebeliğin 12. ve 20. haftaları arasında) corpus callosum aksonlarının interhemisferik hattı geçememesi veya hiç gelişememesi sonucu ortaya çıkan konjenital bir nörogelişimsel anomalidir. İzole bir bulgu olarak karşımıza çıkabileceği gibi, kromozom anomalileri, genetik sendromlar veya diğer beyin malformasyonları (örn. Chiari malformasyonu, interhemisferik kistler) ile birlikte de görülebilir. Nöropsikolojik açıdan, iki yarımküre arasındaki primer interhemisferik iletişim kesintiye uğrasa da, beyin plastisitesi sayesinde anterior ve hippokampal komissürler gibi alternatif yollar bu eksikliği kısmen telafi edebilir. Klinik tablo; hafif yürütücü işlev bozuklukları, karmaşık motor becerilerde zorluklar, sosyal biliş ve pragmatik dil becerilerinde farklılıklardan, ağır entelektüel yetersizlik ve epileptik nöbetlere kadar geniş bir yelpazede değişkenlik gösterir.
Etimoloji
Latince 'corpus' (gövde, beden) + 'callosum' (nasırlı, sert) kelimelerinin birleşimi ile Yunanca 'a-' (yokluk, olumsuzluk) + 'genesis' (oluşum, doğuş) köklerinin birleşiminden türetilmiştir.
Karıştırmayın
Corpus callosum hipoplazisi (corpus callosum'un var olduğu ancak tam gelişmeyerek ince kaldığı durum) ve edinilmiş corpus callosum lezyonları (tümör, enfarkt veya travma sonucu sonradan hasar görmesi).