Müllerian-inhibitör Hormon
Müllerian-inhibiting Hormone (MIH)
Tanım
Prenatal gelişim erken evrelerinde testisler tarafından salgılanarak dişi üreme organlarının gelişimini baskılayan ve erkekleşmeyi sağlayan peptit yapılı bir hormondur.
Örnek Vaka / Uygulama
Gebeliğin ilk trimesterinde XY kromozom dağılımına sahip bir fetüste testis dokusunun gelişmesiyle birlikte MIH salınımı başlar; bu hormon, potansiyel dişi üreme kanallarının gelişim programını durdurarak erkek üreme anatomisinin oluşumuna zemin hazırlar.
Derin Analiz
Müllerian-İnhibitör Hormon (MIH), embriyogenez sürecinde cinsiyet farklılaşmasının yönünü belirleyen kritik bir biyolojik faktördür. Genetik olarak erkek (XY) embriyolarda, Sertoli hücreleri tarafından üretilir. Temel işlevi, fetal dönemde her iki cinsiyette de başlangıçta mevcut bulunan ve dişi iç genital organlarının (uterus, fallop tüpleri ve vajinanın üst kısmı) gelişimine aracılık eden Müller kanallarının regresyonunu (gerilemesini) tetiklemektir. Bu mekanizmanın yetersizliği veya reseptör defektleri, kalıcı Müller kanal sendromu gibi interseks durumlarına yol açabilir. Klinik endokrinolojide ayrıca over rezervinin değerlendirilmesinde önemli bir biyobelirteç olarak kullanılır.
Etimoloji
Alman fizyolog Johannes Peter Müller'in soyadından türetilen 'Müllerian' (Müller kanalları) ve Latince 'inhibere' (durdurmak, engellemek) fiilinden gelen 'inhibiting' kelimelerinin birleşiminden oluşur.
Karıştırmayın
Testosteron ile karıştırılır; testosteron Wolff kanallarından erkek dış genital organlarının gelişimini sağlarken, MIH dişi kanallarını yok eder.