Hiperoreksi
Hyperorexia
Tanım
Örnek Vaka / Uygulama
32 yaşındaki erkek hasta, ana öğünleri tükettikten hemen sonra bile doymak bilmeyen, yoğun bir fiziksel açlık ve gıda arayışı hissettiğini bildirerek kliniğe başvurmuştur. Yapılan tetkiklerde hastanın metabolik hızının aşırı yüksek olduğu ve tokluk sinyallerine rağmen beyin ödül devrelerinin gıda alımını durduramadığı tespit edilmiştir.
Derin Analiz
Hiperoreksi, hipotalamik regülasyon bozuklukları, endokrinopatiler (örneğin hipertiroidi veya insülinoma) ya da nöropsikiyatrik tablolarla ilişkilendirilen bir semptomdur. Biyolojik düzeyde, açlık ve tokluk döngüsünü düzenleyen ghrelin ve leptin peptitlerinin reseptör duyarsızlıkları veya merkezi sinir sistemindeki nükleer entegrasyon hataları bu patolojik iştah artışını tetikler. Klinik pratikte sıklıkla bulimia nervoza, Prader-Willi sendromu veya belirli antidepresan ve antipsikotik ilaçların yan etkileri bağlamında değerlendirilir. Tanısal süreçte, bu durumun primer bir yeme bozukluğunun mu, yoksa organik bir nöroendokrin patolojinin sekonder bir tezahürü mü olduğu dikkatle ayırt edilmelidir.
Etimoloji
Karıştırmayın
Polyphagia (polifaji) ile sıkça karıştırılır; polifaji genellikle diyabet gibi metabolik hastalıklara bağlı aşırı yeme durumunu tanımlarken, hiperoreksi daha geniş bir iştah artışı spektrumunu kapsar ve psikiyatrik kökenleri de içerir.
Keşfetmeye Devam Edin
Hiporeksi
Hiporeksi
Hyporexia
İştahın patolojik düzeyde azalması durumu olup, besin alımında belirgin bir düşüşle karakterizedir.
İncele
Polifaji
Polifaji
Polyphagia
Normal homeostatik enerji dengesinin ötesinde, kişinin sürekli ve doymak bilmez bir aşırı yemek yeme dürtüsü yaşaması durumu.
İncele
Prader-willi Sendromu
Prader-willi Sendromu
Prader–willi Syndrome (PWS)
Kısa boy, hipotoni, hipogonadizm, obezite ve hiperfaji (doyma hissinin olmaması) ile karakterize, genellikle 15 numaralı babasal kromozomun delesyonundan kaynaklanan konjenital bir spektrum bozukluğudur.
İncele