Serebral Displazi
Cerebral Dysplasia
Tanım
Örnek Vaka / Uygulama
Yenidoğan döneminde şiddetli hipotoniler, dirençli epilepsi nöbetleri ve gelişim basamaklarında gerilik ile pediatrik nöroloji kliniğine başvuran bir bebekte, yapılan kraniyal MR incelemesinde serebral hemisferlerin sulkasyon ve girifikasyon paternlerinde bozukluk saptanması serebral displazi tablosunu doğrular.
Derin Analiz
Serebral displazi, nörogelişimsel süreçte serebral hemisferlerin migrasyon, proliferasyon veya organizasyon evrelerindeki aksamalardan kaynaklanan morfolojik bozuklukları kapsar. Anensefali, poreensefali ve korpus kallozum agenezisi gibi farklı klinik fenotipleri bünyesinde barındırır. Nörogörüntüleme teknikleri ve histopatolojik incelemelerde, kortikal mimarideki bozulmalar, lissensefali veya polimikrogiri gibi sekel durumlarla konjenital olarak kendini gösterebilir. Etiyolojisinde genetik mutasyonlar, in utero enfeksiyonlar, teratojenik maruziyetler ve vasküler yetmezlikler kritik rol oynar.
Etimoloji
Karıştırmayın
Serebral palsi ile sıklıkla karıştırılır; serebral palsi doğum öncesi, sırası veya sonrasında beyinde oluşan non-progresif motor hasarları kapsarken, serebral displazi doğrudan beyin dokusunun embriyolojik gelişim bozukluğudur.
Keşfetmeye Devam Edin
Anensefali
Anensefali
Anencephaly
Kranial vaultun (kafatasının arka kısmını oluşturan kemikler) konjenital yokluğu ve serebral hemisferlerin tamamen eksik veya küçük kütleler halinde kalmasıyla karakterize ciddi bir nöral tüp defektidir.
İncele