PsikolojiSözlüğüm

El ve ayak parmak eklemlerinin kısalması, karakteristik yüz anomalileri ve sıklıkla zihinsel yetersizlikle karakterize nadir görülen konjenital bir malformasyon sendromudur.

El ve ayak gibi vücut ekstremitelerinde uygulanan uyaranlara karşı artmış duyarlılık veya aşırı duyarlılık durumu.

Yüksekliklere karşı duyulan aşırı ve irrasyonel korku olup, yüksek yerlerden kaçınma davranışına veya bu tür durumlarda yoğun sıkıntı hissine yol açar.

Ekstremitelerde, özellikle ellerde ve ayaklarda görülen aşırı hareketlilik veya istemsiz motor aktivite durumu.

Ton ve doygunluk barındırmayan; siyah, beyaz veya gri tonlarından oluşan görsel nitelik.

Monokromatik bir uyarıcının ilk kez fark edilmesi için gereken ışık şiddeti ile bu uyarıcının renginin tam olarak algılanması için gereken ışık şiddeti arasındaki fotometrik aralıktır.

Siyah, gri ve beyaz tonlarındaki renksiz (akromatik) gölgeleri, tam renk spektrumunun (kromatik) tonlarıyla birleştiren görsel değerler sürekliliği.

Hiçbir rengin algılanamaması ve çevrenin yalnızca gri tonlarında deneyimlenmesiyle karakterize konjenital renk körlüğü durumu.

Yetişkinlik döneminde hipofiz bezinin aşırı büyüme hormonu salgılaması sonucu ellerde, ayaklarda, yüzde ve kafatasında görülen anormal kemik büyümesi.

El parmaklarının, ayak parmaklarının veya yüz hatlarının anormal derecede küçük olmasıyla karakterize edilen bir gelişimsel kusur.

Bir veya daha fazla ekstremitede (el ve ayak parmaklarında, uç bölgelerde) ortaya çıkan uyuşma, karıncalanma veya anormal duyusal parestezi tablosu.

Kafatasının koronal ve diğer sütürlerin erken kapanması (kraniyosiyanoz) sonucunda koni veya kubbe şeklinde sivrileşmesiyle karakterize doğumsal anatomik bir bozukluktur.

Kranial sütürlerin erken kemikleşmesi sonucu ortaya çıkan kafa şekli bozukluklarının (kraniyosinoztoz) ellerdeki ve ayaklardaki parmak anomalileriyle (polidaktili ve sindaktili) karakterize olduğu konjenital bir sendrom grubudur.

Kafatası, yüz, eller ve ayaklarda şekil bozukluklarına neden olan, kalıtsal ve dominant karakterli doğumsal sendromlar grubu.

Sentromeri bir ucuna oldukça yakın konumlanmış, bu nedenle replikasyon sırasında biri çok kısa (p kolu), diğeri oldukça uzun (q kolu) iki kola sahip olan kromozom türü.

Bireylerin uzuvları ampute edilmiş kişilere veya bu amputasyon bölgelerine karşı yoğun cinsel uyarılma ve ilgi duymasıyla karakterize bir parafilidir.

Bir aksonun sitoplazmayı (aksoplazma) ve bunu çevreleyen plazma membranını (aksolemma) içeren merkezi çekirdek kısmıdır.

Bir bireyin konuşmasında coğrafi bölge veya sosyal sınıf ile ilişkili fonetik özellikler bütünü ve kelime hecelerine konulan vurgu.

Birincil bir yapıya, sürece veya işleve destek sağlayan, ikincil veya yardımcı nitelikteki nesne, durum ya da kişi.

Boyundaki sternokleidomastoid ve trapezius kaslarını motor olarak inerve eden 11. kranial sinirdir (CN XI).

Vücudun, bir yapının ya da geometrik şeklin uzunlamasına veya merkezî ekseniyle ilgili olan durumu ifade eder.

Mantık ve felsefede, kanıtlanmaya gerek duyulmaksızın doğru kabul edilen ve tüm tümdengelimsel akıl yürütmelerin temel dayanağını oluşturan evrensel önerme.

Bir nöronun aksonu boyunca sinirsel iletimi sağlayan, hücre zarındaki elektriksel potansiyelin hızlı ve geçici bir şekilde depolarize olup yeniden dinlenme durumuna dönmesi sürecidir.

Sanatçının tuval üzerine önceden planlama yapmaksızın boyayı sıçratma, damlatma veya sürme gibi spontane fiziksel hareketleriyle soyut eserler ürettiği ve klinik pratikte dışavurumcu bir araç olarak kullanılan teknik.